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Establecer las bases comunes para “evitar las desigualdades en el acceso a los medicamentos, compartir experiencias y exportar el modelo del Sistema Nacional de Salud han sido los principales objetivos de la tercera reunión de la “Declaración de la Valeta”, ayer en el Ministerio de Sanidad, presidida por su titular, Dolors Montserrat,y qye contó con la participación de cuatro ministros de Sanidad de la UE y dos secretarios de Estado

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, presidió la tercera reunión de la Declaración de la Valeta, que se celebró por primera vez en España. Montserrat señaló que “España lidera en el sur de Europa un modelo para disminuir las desigualdades en el acceso a medicamentos”. En el encuentro se abordaron las políticas de sostenibilidad sanitaria en el continente europeo.
 
En la reunión, además del Comité Técnico de la Valeta, participaron cuatro ministros de Sanidad y dos secretarios de Estado: Adalberto Campos Fernandes, ministro de Portugal; Andreas Xanthos, ministro de Grecia; Chris Fearne, ministro de Malta; Milojka Kolar Celarc, ministra de Eslovenia; Dan Octavian Alexandrescu, secretario de Estado de Rumanía; y Zeljko Plazonic, secretario de Estado de Croacia.
 
El objetivo de la reunión fue el de establecer las bases comunes para “evitar las desigualdades en el acceso, compartir experiencias de éxito y que el Sistema Nacional de Salud siga siendo un referente y un modelo a imitar por su eficiencia y calidad”, tal como destacó.Dolors Montserrat al término del encuentro. La ministra resaltó la importancia de la Declaración de La Valeta, a la que en esta ocasión se han sumado Eslovenia y Croacia. 
 
Asimismo, Montserrat puso en valor la representación reunida en el Ministerio, que abarca a más de 230 millones de europeos, siendo su salud una prioridad para el Gobierno de España. “España está comprometida con la sostenibilidad de los sistemas sanitarios y por eso esta tercera reunión se celebra en España”.
 
Durante la reunión, la ministra ha puesto en valor el sistema de precios de referencia de los medicamentos de España, que prevé un ahorro para este año de 88,7 millones de euros, de los que 10,32 repercutirán directamente al ciudadano; o la compra centralizada de medicamentos que ha permitido entre 2012 y 2016 un ahorro de 48 millones de euros en medicamentos y productos sanitarios, y 103 millones de euros con la compra de vacunas.
 
El origen de la "Declaración de la Valeta" se remonta al 8 de mayo de 2017, cuando los ministros de  Sanidad de Chipre,  Grecia, Italia, Malta, Portugal y España, se reunieron en la capital de Malta, donde firmaron la "Declaración de La Valeta", a la que se sumaron  los ministros de Irlanda y Rumanía.  Acordaron la creación de un Comité Técnico, para explorar posibles formas de colaboración en relación al intercambio de información e identificación de Buenas prácticas, así como explorar nuevos modelos de negociación  de precio, financiación y  compra conjunta de medicamentos. Este Comité técnico se ha reunido 3 veces: en junio de 2017 se reunió en Chipre, en octubre de 2017 se reunió en Roma y hoy se ha reunido en Madrid. 
 
Los países firmantes de esta declaración han sido: España, Chipre, Portugal, Italia, Grecia, Malta, Rumanía e Irlanda más Eslovenia y Croacia que se sumaron ayer. Además, asistió Francia a la reunión celebrada ayer en Madrid como observador. 
 
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La Organización Mundial de la Salud ha reiterado su advertencia de los altos niveles de resistencia a los antibióticos en todo el mundo, con motivo de la publicación del informe del nuevo Sistema Mundial de Vigilancia Antimicrobiana (GLASS)
 
El nuevo Sistema Mundial de Vigilancia Antimicrobiana de la OMS (GLASS) revela en su informe la presencia generalizada de resistencia a los antibióticos entre 500 000 personas con sospecha de infecciones bacterianas en 22 países.
 
"El informe confirma la grave situación de la resistencia a los antibióticos en todo el mundo", según el Dr. Marc Sprenger, director de la Secretaría de Resistencia Antimicrobiana de la OMS. No en vano, para el director general de la OMS, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, la resistencia a los antimicrobianos es una de sus principales prioridades a lo largo de su mandato.
 
“Lo más preocupante de todo -según Sprenger- es que los patógenos no respetan las fronteras nacionales. Es por eso que la OMS está alentando a todos los países a establecer buenos sistemas de vigilancia para detectar la resistencia a los medicamentos que pueden proporcionar datos a este sistema global".
 
Entre las bacterias resistentes que con mayor frecuencia fueron notificadas se encuentran: Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae , Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae , seguidas de Salmonella spp. 
 
Entre los pacientes con sospecha de infección del torrente sanguíneo, el porcentaje que presentaba bacterias resistentes en al menos uno de los antibióticos más comúnmente utilizados varió ampliamente entre diferentes países, de cero a 82%.
 
La resistencia a la penicilina, el medicamento utilizado durante décadas en todo el mundo para tratar la neumonía, varió de cero a 51% entre los países informantes. Y entre el 8% y el 65% de E. coli asociado con infecciones del tracto urinario presenta resistencia a la ciprofloxacina, un antibiótico de uso común para tratar esta afección.
 
Hasta la fecha, 52 países (25 de altos ingresos, 20 de ingresos medios y 7 de bajos ingresos) están inscritos en el Sistema Mundial de Vigilancia Antimicrobiana de la OMS. Para el primer informe, 40 países proporcionaron información sobre sus sistemas nacionales de vigilancia y 22 países también proporcionaron datos sobre los niveles de resistencia a los antibióticos.
 
"El informe es un primer paso vital para mejorar nuestra comprensión del alcance de la resistencia a los antimicrobianos. La vigilancia está en su infancia, pero es vital desarrollarla si queremos anticiparnos y enfrentar una de las mayores amenazas para la salud pública mundial ", dice la Dra. Carmem Pessoa-Silva, quien coordina el nuevo sistema de vigilancia en la OMS.
 
Los datos presentados en este primer informe GLASS varían ampliamente en calidad e integridad. Algunos países enfrentan grandes desafíos para construir sus sistemas nacionales de vigilancia, incluida la falta de personal, fondos e infraestructura. En este sentido, la OMS está apoyando a más países para que establezcan sistemas nacionales de vigilancia de la resistencia a los antimicrobianos que puedan producir datos confiables y significativos. GLASS está ayudando a estandarizar la forma en que los países recopilan datos y permite una visión más completa de los patrones y tendencias de resistencia a los antimicrobianos.
 
Nuevo Sistema Mundial de Vigilancia Antimicrobiana (GLASS)
 
La OMS destacó la necesidad de un sistema de vigilancia mundial en 2014 en el informe mundial sobre la resistencia a los antimicrobianos.
 
En octubre de 2015, la OMS lanzó el Sistema Mundial de Vigilancia Antimicrobiana (GLASS) trabajando estrechamente con los Centros Colaboradores de la OMS y las redes existentes de vigilancia de la resistencia a los antimicrobianos y sobre la base de la experiencia de otros programas de vigilancia de la OMS. Por ejemplo, la vigilancia de la resistencia a los medicamentos antituberculosos se ha implementado en 188 países en los últimos 24 años. La vigilancia de la resistencia a los medicamentos contra el VIH comenzó en 2005 y, en 2017, más de 50 países habían notificado datos sobre el pretratamiento y la resistencia adquirida utilizando métodos de encuesta estandarizados.
 
Cualquier país, en cualquier etapa del desarrollo de su sistema nacional de vigilancia de resistencia a los antimicrobianos, puede inscribirse en GLASS. Se alienta a los países a implementar los estándares e indicadores de vigilancia gradualmente, en función de sus prioridades nacionales y recursos disponibles.
 
GLASS eventualmente incorporará información de otros sistemas de vigilancia relacionados con la resistencia a los antimicrobianos en humanos, como en la cadena alimentaria, el control del consumo de antimicrobianos, proyectos de vigilancia específicos y otros datos relacionados. Todos los datos producidos por GLASS están disponibles en línea y se actualizarán regularmente.
 
http://www.medicosypacientes.com/articulo/la-oms-advierte-de-altos-niveles-de-resistencia-los-antibioticos-en-todo-el-mundo?utm_source=Newsletter+MyP&utm_campaign=bd0673979b-Newsletter+MyP&utm_medium=email&utm_term=0_f7ccd7418d-bd0673979b-438890053
 

 

Las familias con hijos con algún tipo de discapacidad gastan una media de 700 euros al mes en terapias, según se desprende de un informe realizado por el Grupo Parlamentario de Podemos y la plataforma de familias con hijos con discapacidad para detectar los problemas que tienen las familias para acceder a servicios sanitarios y el gasto que les conlleva.

Beatriz Arconada y Paloma Pastor, madres con hijos con discapacidad y miembros de la Plataforma, han presentado este jueves y han expuesto junto con la parlamentaria de Podemos portavoz de sanidad en la Asamblea de Madrid, Mónica García, estos problemas a raíz de las demandas que tenían las familias con niños afectados con discapacidades, basadas en el análisis de 160 encuestas.

"Queríamos atestiguar las demandas de estas familias y hacer un primer estudio de aproximación y ver cuáles son sus dificultades y los problemas que tienen a la hora de acceder a sus servicios y las pocas facilidades que les estamos dando des la administración pública", ha señalado la parlamentaria de la formación morada.

Así, García ha explicado un sociólogo les ha ayudado a realizar este análisis y tiene un margen de error del 7 por ciento, pero ha sostenido que "está bien" para una "primera aproximación"; aunque, a su juicio, "para saber la realidad de esto estaría bien que la Consejería hiciera estas encuestas para saber la realidad de las familias con hijos con discapacidad".

Paloma es madre de un menor con daño cerebral por un traumatismo craneocefálico que tuvo con 8 años y ahora tiene 14. Acude a un centro de educación especial y recibe terapias cuatro veces a la semana. Beatriz tiene dos hijos con discapacidad con una enfermedad rara, síndrome de sanfillippo, con la que van perdiendo capacidades y tienen un diagnostico de vida corto".

Por ello, decidieron colaborar en llevar a cabo este estudio que reflejara a padres que estaban en su misma situación. Del estudio se extrae que el 71 por ciento de las familias viven en la Comunidad de Madrid, con un sueldo de 1.344 euros al mes de media por familia, y la edad media de los menores con discapacidad es de 8 años.

Además, otro dato que llama la atención del estudio es que el 46,3 por ciento la madre hace un cuidado en exclusiva de los hijos y el 47, 5 por ciento ambos cónyuges; mientras que tan sólo el 3,1 por ciento de los casos es el padre el que dedica cuidados exclusivos a su hijo.

En materia de empleo, el 56,9 por ciento de los cuidadores principales tienen trabajo remunerado, el 43,1 por ciento no. También, cuatro de cada diez progenitores han solicitado reducción de jornada en su trabajo para centrarse en el cuidado de sus hijos, porcentaje que se ve incrementado significativamente cuando los discapacitados son de menor edad.

Asimismo, de las terapias que más precisan las familias para sus hijos destacan la logopedia, un 68,1 por ciento; le sigue psiquiatría o psicología, fisioterapia, neuropsicología, rehabilitación cognitiva y ayuda a domicilio.

Estas terapias suponen un gasto extra a las familias de 700 euros al mes, más 130 euros al mes de gastos en medicinas, sin contar con adaptar el vehículo, adaptar vivienda, artículos de tecnologías, ortopedia, algo que tendría un coste de media, según el informe, de 11.000 euros.

Así, del informe se extrae que con respecto a la situación de las familias con la Ley de Dependencia, sólo la mitad tienen la ayuda concedida (52,5 por ciento); un 21, 3 por ciento aquellas cuya solicitud está en trámite y un 18,1 por ciento las que no la han solicitado. Sin embargo, al 3,1 por ciento de las familias con hijos con discapacidad esta ayuda les ha sido denegada.

Para solventar estos "problemas", han propuesto con este estudio la creación de un sistema que cubra las necesidades de rehabilitación de todos los menores que lo necesiten, la creación de un protocolo que determine el procedimiento a seguir que incluya diagnóstico y valoración medica, así como la derivación a un centro correspondiente con atención transdiciplinar.

También, de todas las solicitudes que han registrado las familias se solicita un centro de atención temprana a menores de 6 años, reducir los tiempos de espera; crear una unidad de daño cerebral para tratamientos precoces e intensivos, y unidades de referencia. También, han pedido mejorar la coordinación entre Sanidad y Asuntos Sociales y Educación.

"PERDONADME, PERO NO OS CREO"

Por último, una de las madres asistentes a la conferencia ha cuestionado a los diputados de los diferentes grupos parlamentarios asistentes cómo demuestran esa sensibilidad, ya que, a su parecer "no facilitan nada".

"Soy madre no trabajadora, no puedo compatibilizar mi vida. Tengo un hijo con discapacidad y otros tres más que necesitan unos cuidados. Perdonadme pero no os creo. Si os vais a casa como vuestra vida no es con dificultades, después de esto volvéis a la vida diaria. Hasta cinco años mi vida era así, ahora me veo afectada y me duele", ha lamentado.

García ha coincidido con esta madre en que "este problema no es nuevo", y ha aseverado que "hace falta voluntad política y poner en el centro a las personas más vulnerables". "Es importante que esta Cámara conozca esta situación y les necesitamos para llevar a cabo iniciativas que mejoren los recursos económicos de estas familias", ha concluido

 

http://www.lavanguardia.com/local/madrid/20180125/44279800072/las-familias-con-hijos-discapacitados-gastan-una-media-de-700-euros-al-mes-en-terapias-segun-un-informe-de-podemos.html

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